小货工作室

终于又有了外接显示器了~ 用了笔记本的显示器快一年了~ 感觉还是悠着点比较好~ 那个坏了可不好换~

装的一下，由于要去喝酒就放在那里让它自己安装 喝完回来已经7点多了，一看完成了，连补丁都打好了 然后下了个星际管家，使用起来也很简单，和以前的外挂一样 进去后动画不错，可惜我的配置太低，笔记本就是差啊~ 只能选用低画质了，画面惨不忍睹，完了两局的剧情，没心情了 再玩了一下对战，作弊弄了点钱，最重要的可以开局设置3种农民 可以一下子玩3个种族，这个就很有意思了，可以使用每个种族最强的兵种 玩了一盘，激战的时候一卡一卡的，万恶的配置 心情一下子就没了 算了，看来不适合我玩 不过光盘免费的，算是个纪念吧~ 以后升级机机的时候希望还能玩上 不过到时候估计出星际3了，呵呵

上网买了一件衣服，也到手了 上午是衣服 下午是光盘 光盘不用钱，不错 呵呵 看起来貌似不错 装好了在下星际管家 不想注册那个收钱的什么战网

现在搬回商业空间了，希望能长久点，不用被墙 最近又找到了一个找代理的好地方 被墙以后可以到上面去找代理 freeproxylists.net 最近墙越来越厉害了，很多软件都不能用了 ziyoumen和wujie也是时不时掉线，唉，翻墙越来越难了  

说是违反了协议 上金光也有人说被删除了 估计是新一轮的空间回收 无所谓吧，反正访问量又不是很多 想想这个空间其实也蛮稳定的，用了也有很长时间了 不过我所在的服务器IP被墙了好久了 只能做英文站 不过访问量真的不大，偶尔会有几个IP而已

修改 文件路径： admin/includes/lib_main.php function create_html_editor($input_name, $input_value = '') { global $smarty; $editor = new FCKeditor($input_name); $editor->BasePath = '../includes/fckeditor/'; $editor->ToolbarSet = 'Normal'; $editor->Width = '100%'; $editor->Height = '320'; $editor->Value = $input_value; $FCKeditor = $editor->CreateHtml(); $smarty->assign('FCKeditor', $FCKeditor); } //修改 成 function create_html_editor($input_name, $input_value = '', $add=false) { global $smarty; $editor = new FCKeditor($input_name); $editor->BasePath = '../includes/fckeditor/'; $editor->ToolbarSet = 'Normal'; $editor->Width = '100%'; $editor->Height = '320'; $editor->Value = $input_value; $FCKeditor = $editor->CreateHtml(); if ($add) { $smarty->assign('FCKeditor_'.$input_name, $FCKeditor); } else{ $smarty->assign('FCKeditor', $FCKeditor); } } 主要是 ：create_html_editor 把值定死了 使用范例： create_html_editor(‘editor’, $goods['editor'], true); //生成编辑框 {$FCKeditor_editor} //模板替换

分子构型——α、β构型；R、S构型；L、D构型 α、β构型；R、S构型；L、D构型 以上三种不同的构型方式有什么区别？各自在描述哪些不同的结构时常用？如何判定相对构型？ D或L：是分子的绝对构型，是按照Fischer惯例来命名的，按照与参照化合物D-或L-甘油醛的绝对构型的实验化学关联而指认，常用于氨基酸或糖。D表示右旋，等同于“＋”，L表示左旋，等同于“－”。 R或S是分子的绝对构型，是按照CIP惯例来命名的，此种命名方式避免了Fischer惯例的局限性，手性碳上相连的四个碳原子，把排列次序最小的放在最远的位置，再看其它三个基的排列，如果由大到小是按顺时针方向，则是R型，如果是反时针方向，则是S型。 α、β构型:三萜，甾体类。当三萜或甾体的结构以通常的方式画在纸上后，只要确定取代基的位置是伸出纸面，还是指向纸内，相连碳的绝对构型就已经确定。实际上确定的是与相连手性碳的绝对构型。习惯上用α、β构型来表示，因为比较方便，这些化合物的手性碳太多了，而骨架类型又比较容易少。 认为第一段有些问题。D-或L-的命名是以甘油醛为标准，将之写成Fischer投影式，如图，不对称碳原子所结合的氢原子的位置在投影式处于主碳链的左边的这种立体结构，称为D-构型，其对映的立体结构为L-型。这样，并不能得出D-与” “等同的结论。要说等同，这里就要提到d 和l 。d 与( )同义，为右旋光性的符号；l 与(-)同义，左旋。因此，我们可以看到D-(-)-xxxx或D-( )-xxxx，却不会有d (-)这样的表示。 D,L构型与旋光＋，－没有关系的。 就物理化学性质而言，手性药物对映体之间的区别仅仅是旋光性的不通，其他均无区别，故对映体也称作光学对映体。 能使偏振光的偏振面按顺时针方向旋转的对映体称为右旋体（dextroisonmer）（药名前加（＋）或d表示）；反之，称作左旋体（levoisomer）（药名前加（－）或l表示）。外消旋体（racemate）（药名前加（±）或dl表示）由等量左旋体和右旋体构成，因此，无旋光性。而内消旋体（mesoform）由于其两个手性中心互相抵消，因此也无旋光性。 手性中心连接的4个取代基按原子序数依次排列，从大到小基团按顺时针方向排列称为R型（右旋体），而按逆时针方向排列者称为S型（左旋体）。 手性中心连接的4个取代基按原子序数依次排列，从大到小基团按顺时针方向排列称为R型（右旋体），而按逆时针方向排列者称为S型（左旋体）。必须还有个条件。 就是最小的基团位于观测者的对面。这是很重要的 ，不然会混淆R,S R型与S型是从构型方面来划分，R型不一定就是旋光右旋（右旋旋体），即D型，S型不一定就是旋光左旋（左旋体），即L型。 /l表示右旋和左旋 R/S是绝对构型的表示方法 D/L是相对构型的表示方法,多用于糖类和氨基酸 d/l表示右旋/左旋体或旋光方向 R/S是按次序规则对绝对构型的一种表达区别的标记

日子过得真快 邮件很多都失去了价值 于是删除了一些 另外一些有点舍不得删除 毕竟是那些年的记忆 忽然想起以前用的哪些老程序 现在已如昔日黄花的几个论坛程序 雷傲 动网 leadbbs 上去怀旧了一番 唉，人老了，已经渐渐地生活在回忆中了 曾经地青春年少，曾经的激情万丈 现在一切都成了浮云

浪费时间啊 后来觉得不好玩了~ 有下了CSS，发现升级到66版本了 唉，我还考虑是不是要买套正版的 不过我这边网速不给力 正版的估计也进不了几个服务器 还是算了

昨晚想端着笔记本到床上去躺着玩 移动的时候忘记把键盘分离开了 结果键盘掉地上了~ 还以为它质量过硬，应该没啥事情 结果刚才发现左边裂了个口子~ 真可惜 才刚买不久 貌似就3个月左右吧~ 想想上个键盘陪了我3~4年 算是蛮久的了 没想到这个键盘的命运那么悲惨 估计用不长了~唉，实在用不了就换一个吧~价格也不贵